Composición: Dorzolamida (como clorhidrato de Dorzolamida)2% |Timolol (como maleato de Timolol) 0.5%|Tartrato de Brimonidina 0.2%
Composición: Dorzolamida (como clorhidrato de Dorzolamida)2% |Timolol (como maleato de Timolol) 0.5%|Tartrato de Brimonidina 0.2%
KRYTANTEK OFTENO está contraindicado en cualquier caso de alergia conocida a alguno de los componentes de la fórmula. KRYTANTEK OFTENO no deberá administrarse a sujetos que estén recibiendo fármacos inhibidores de la MAO. KRYTANTEK OFTENO está contraindicado en individuos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), asma bronquial, bradicardia sinusal, insuficiencia cardiaca congestiva, bloqueo auriculoventricular de segundo y tercer grado.
Los agentes betabloqueadores tienen efectos potenciales sobre la presión sanguínea y el pulso, por lo que deberán emplearse con precaución en pacientes con insuficiencia cerebrovascular. KRYTANTEK OFTENO se debe usar con cuidado en pacientes con daño hepático o renal ya que no existen estudios en pacientes con estas características. Debe usarse con cautela en pacientes con depresión, insuficiencia cerebral coronaria, en fenómeno de Raynaud, en hipotensión ortostática o tromboangeítis obliterante. Para las personas que utilizan lentes de contacto se recomienda quitárselos antes de la aplicación y después de 10 a 15 minutos colocarlos nuevamente. Para evitar contaminación, no toque ni ponga en contacto la punta del dispensador con cualquier superficie.RSN:074M2007SSAIV
