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Nafazolina Clorhidrato 0,03% Solución Oftálmica, no debe utilizarse, en caso de hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del producto, en glaucoma de ángulo cerrado, queratoconjuntivitis seca, en lactantes y en niños menores de 3 años así como durante el embarazo y Ia lactancia. El uso está indicado solo bajo un cuidadoso balance del beneficio - riesgo, en enfermedades cardiovasculares, como las enfermedades coronarias, hipertensión o feocromocitoma, trastornos metabólicos como el hipertiroidismo o diabetes mellitus, así como en pacientes que son tratados can medicamentos vasopresores (por ejemplo Inhibidores de la monoaminooxidasa). El uso en el caso de rinitis seca, está permitido solo bajo una cuidadosa evaluación del beneficio-riesgo y bajo supervisión médica.

Los pacientes que utilizan Nafazolina Clorhidrato 0,03% Solución Oftálmica, deben informarse que Ia irritación ocular o enrojecimiento es frecuentemente un signo de una enfermedad ocular grave y por lo tanto se debe consultar al oftalmólogo. Si se presenta un enrojecimiento agudo o parcial en un lado de los ojos, dolor de cabeza, visión borrosa o puntos que vuelan delante de los ojos, se debe consultar inmediatamente al oftalmólogo. Los pacientes con glaucoma deben consultar al médico antes de usar Nafazolina Clorhidrato 0,03% Solución oftálmica. Después de la administración de Nafazolina Clorhidrato 0,03% Solución Oftálmica, puede ocurrir en raras ocasiones una dilatación de las pupilas y visión borrosa. En estos casos, Ia capacidad para conducir un vehículo y operar maquinaria puede verse afectada. El uso prolongado y la sobredosis de Nafazolina Clorhidrato 0,03% Solución Oftálmica, debe evitarse. Para mayor información. Leer Inserto.RSN:EN:03002