Dislep 25mg/Ml Gotas 20ml

DISLEP 25 mg está contraindicado en pacientes con feocromocitoma ya que puede causar una crisis hipertensiva, probablemente debido a la liberación de catecolaminas del tumor. Dichas crisis hipertensivas pueden ser controladas con fentolamina. DISLEP 25 mg está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida o con intolerancia al fármaco. No debe utilizarse en casos de epilepsia, en estados maniacos, ni en las fases maniacas de las psicosis maniacodepresivas. En relación con Ia supuesta correlación entre el efecto hiperprolatinemizante de la mayoría de los medicamentos y sustancias psicotrópicas y la displasia mamaria, no se debe utilizar DISLEP 25 mg en pacientes que ya presenten una mastopatía maligna.

En ensayos clínicos aleatorios en comparación con placebo realizados en una población de pacientes con demencia tratados con algunos antipsicóticos atípicos se registró un aumento de alrededor de tres veces del riesgo de eventos cerebrovasculares. No se conoce el mecanismo de este aumento del riesgo. No se puede excluir un aumento en el riesgo para el uso de otros antipsicóticos u otras poblaciones de pacientes. DISLEP 25 mg se debe utilizar con precaución en pacientes con factores de riesgo de accidente cerebrovascular. Con el uso de neurolépticos (por lo general en el curso del tratamiento antipsicótico) se ha reportado un conjunto de síntomas, potencialmente fatales, llamados Síndrome Neuroléptico Maligno (S.N.M). Las manifestaciones clínicos de este síndrome son hipertermia, rigidez muscular, acinesia, trastornos del Medicamentos > Sistema Nervioso autónomo (irregularidades del pulso y presión arterial, sudoración, taquicardia). Para mayor información. Leer Inserto.RSN:EN-03911