Digoxina 0.25 Tab Cj X100

Digoxina está contraindicado en pacientes con: Fibriiación ventricular (ver sección "Advertencias y Precauciones"). Reacción de hipersensibilidad conocida a los digitálicos (las reacciones que se han observado incluyen erupciones cutáneas inexplicables, hinchazón de la boca, labios o garganta o una dificultad en la respiración). Una reacción de hipersensibilidad a otros preparados digitálicos generalmente constituye una contraindicación para la digoxina.

Fibriiación ventricuiar en pacientes con vía accesoria AV (Síndrome de Wolff-Parkinson White): Los pacientes con síndrome de Wolff-Parkinson-White que desarrollan fibriiación auricular tienen un alto riesgo de fibriiación ventricular. El tratamiento de estos pacientes con digoxina conduce a un mayor enlentecimiento de la conducción en el nodo auriculoventricular que en las vías accesorias y los riesgos de la respuesta ventricular rápida que conduce a la fibriiación ventricular se incrementan con ello. Bradicardia sinusai y bioqueo sino auricuiar: Digoxina puede causar bradicardia sinusai grave o bloqueo sinoauricular, especialmente en pacientes con afección del nodo sinusai pre-existente y puede causar un bloqueo cardíaco avanzado completo en pacientes con bloqueo AV preexistente incompleto. Considere la inserción de un marcapasos antes del tratamiento con digoxina. Toxicidad de la Digoxina: Los signos y síntomas de toxicidad por digoxina incluyen anorexia, náuseas, vómitos, alteraciones visuales y arritmias cardiacas [bloqueo cardíaco de primer grado (incluyendo asistole), segundo grado (Wenckebach), o tercer grado, taquicardia auricular con bloqueo; disociación AV; ritmo nodular (nodal) acelerado, contracciones ventriculares prematuras unifocales o multiforme (especialmente bigemino o trigémino), taquicardia ventricular; y fibriiación ventricular. La toxicidad se asocia generalmente con niveles de digoxina > 2 ng/mL, aunque los síntomas también pueden ocurrir a niveles inferiores. El bajo peso corporal, la edad avanzada o insuficiencia renal, hipopotasemia, hipercalcemia o hipomagnesemia pueden predisponer a la toxicidad de la digoxina. Obtener los niveles séricos de digoxina en pacientes con signos o síntomas de tratamiento con digoxina e interrumpir o ajustar la dosis si es necesario (ver secciones Reacciones Adversas y Sobredosis). RSN:EN-00649