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Antiinflamatorio
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Composición: Aceponato de metilprednisolona 0.1%
Composición: Aceponato de metilprednisolona 0.1%
LIDERMA* 0,1% Emulsión, está contraindicado en: Casos de hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la formulación. Presencia de procesos tuberculosos o sifillticos. Infecciones víricas (tales como herpes o varicela), rosacea, dermatitis perioral, Ulcera, acné vulgar, enfermedades atróficas de la piel y reacciones vacunales cutáneas en el área a tratar. Para enfermedades cutáneas bacterianas o fúngicas, ver sección
Los glucocorticoides se deben usar a la menor dosis posible, especialmente en niños, y solo durante el tiempo estrictamente necesario para conseguir y mantener el efecto terapéutico deseado. En las enfermedades de la piel con infección bacteriana o fingida, se requiere tratamiento adicional específico. El uso típico de glucocorticoides puede potenciar las infecciones localizadas de la piel. Como ocurre con todos los glucocorticoides, el uso no profesional del medicamento puede enmascarar la sintomatología clínica. Al usar Aceponato de metilprednisolona emulsión se debe tener cuidado pare evitar el contacto con los ojos, heridas abiertas profundas y mucosas. Por lo tanto, Aceponato de metilprednisolona emulsión no debe aplicarse en áreas extensas (más de un 40 % de la superficie corporal). Tras la aplicación Aceponato metilprednisolona 0,1% pomada en un área de la superficie de la piel de un 60% bajo condiciones de oclusión durante 22 bores, se observaron en voluntarios adultos sanos, supresión de los niveles plasmáticos de cortisol e influencia en el ritmo circadiano. Para mayor información. Leer Inserto.RSN:EN-02231
