Nitazoxanida VIA oral está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad previa a nitazoxanida o cualquier otro componente de su formulación.
General: La farmacocinética de la nitazoxanida en pacientes con función renal o hepática comprometida no ha sido estudiada por lo tanto la nitazoxanida se debe administrar con precaución en pacientes con enfermedad hepática y biliar, a los pacientes con enfermedad renal y para los pacientes con enfermedad renal y hepática combinada. Nitazoxanida polvo para suspensión oral se puede tomar con los alimentos. Pacientes diabéticos y cuidadores deben ser conscientes que la que la suspensión oral contiene 2.58 gramos de sacarosa por 5ml. Carcinogénesis, mutagenesis, deterioro de la fertilidad: Estudios de Carcinogenicidad a largo plazo no se ha realizado. La nitazoxanida no fue genotoxico en los ensayos de aberración cromosómica en ovario de hámster chino (CHO) o en el ensayo de micronúcleos de ratón. La nitazoxanida fue genotoxico en una cepa de ensayo (TA 100) en el ensayo de mutación bacteriana de ames. Para mayor información. Leer Inserto.RSN:EN-02214
